Preïmplantatie genetische test (PGT)
De gezondheid van uw baby is onze topprioriteit.
Wat is het?
Waar bestaat deze behandeling uit?
Wanneer wordt dit aanbevolen?
- Risico op overdracht van een erfelijke genetische aandoening op de baby.
- Wanneer er een erfelijke aandoening is geconstateerd bij een eerder kind van het koppel.
- Na eerdere mislukte terugplaatsingen.
- In het geval van een gevorderde leeftijd van de moeder.
- Herhaaldelijke miskramen.
Wat maakt PGT mogelijk?
- Het verbeteren van de embryoselectie. We hebben informatie over welk embryo geen afwijkingen vertoont wat betekent dat er bij deze embryo’s een grotere kans is om een gezond kind voort te brengen.
- Het verkleinen van het risico op een miskraam door te voorkomen een embryo terug te plaatsen met een lagere kans op innesteling.
- Het verminderen van de kosten en het aantal behandelingen. We voeren de behandelingen immers alleen uit met de embryo’s zonder hogere kans op genetische afwijkingen omdat we nu al weten dat deze minder levensvatbaar zijn.
Zijn er verschillende soorten PGT?
Preïmplantatie Genetische Test voor detectie van aneuploïdie (PGT-A).
Hiermee kunnen numerieke afwijkingen worden opgespoord. Dat wil zeggen; wanneer er meer of minder chromosomen in de embryo’s aanwezig zijn. Het Syndroom van Down doet zich bijvoorbeeld voor wanneer er in plaats van twee chromosomen 21 er drie (trisomie-21) aanwezig zijn. Andere chromosomale aneuploïdie (een chromosoom meer of minder) zijn trisomie 18, trisomie 15 of 47XXY (Klinefelter syndroom).
Preïmplantatie Genetische Test voor de detectie van monogene aandoeningen (PGT-M)
Deze test wordt aanbevolen als ouders dragers zijn van een erfelijke aandoening. Deze techniek kan een afwijking of mutatie in een gen opsporen die de aandoening veroorzaakt.
Deze test analyseert diverse soorten erfelijke aandoeningen; autosomaal recessieve, autosomaal dominante en X-gebonden ziekten zoals taaislijmziekte, de ziekte van Huntington, fragiel X-syndroom, hemofilie A, sikkelcelanemie en de ziekte van Marfan.
Preïmplantatie Genetische Test voor de detectie van structurele chromosoomafwijkingen (PGT-SR)
Met deze test worden embryo’s opgespoord met abnormale chromosomen als gevolg van een breuk of doordat segmenten niet correct zijn samengevoegd.
Er bestaan meerdere soorten structurele chromosoomafwijkingen: deletie, translocatie, duplicatie, insertie, inversie, etc… en ringen. De ziekte treedt op bij gevallen waarin het gen niet correct tot uiting kan komen vanwege een wijziging in de structuur van het chromosoom.
Heeft u meer vragen? Wij helpen u graag verder!
Neem contact met ons op en wij zullen al uw vragen over onze behandelingen, technieken en promoties zo spoedig mogelijk beantwoorden
